” ريف رس” 18 أكتوبر 2026
أعلنت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية عن سحب دفعة محددة من المستحضر الصيدلاني ” VINRAB 1000 UI/5 ml “، المستخدم ضمن بروتوكول الوقاية من داء السعار، وذلك عقب رصد عدم مطابقة الدفعة المعنية لمعايير الجودة المعتمدة.
وأوضحت الوكالة، في إشعار رسمي، أن قرار السحب يهم الدفعة التي تحمل الرقم ”08AR26004“، والمسؤولة عنها المؤسسة الصيدلانية الصناعية “MARBIO“، مع تحديد دجنبر 2027 تاريخاً لانتهاء صلاحيتها.
ودعت الوكالة المؤسسات الصحية والجهات التي تتوفر على مخزون من الدفعة المذكورة إلى التوقف الفوري عن استعمالها أو توزيعها، وعزل الكميات المعنية ووضعها تحت الحجر، مع التنسيق مع المؤسسة الصيدلانية المسؤولة لإرجاعها وفق الإجراءات المعمول بها.
ولم يتضمن الإشعار تفاصيل بشأن طبيعة الاختلال الذي أدى إلى اتخاذ قرار السحب، كما لم يحدد حجم الكميات المعنية بهذا الإجراء.
ويُستعمل مستحضر “VINRAB” لتوفير أجسام مضادة جاهزة ضد فيروس السعار، خاصة في حالات التعرض المحتمل للفيروس نتيجة العض أو الخدش من حيوان مصاب أو مشتبه في إصابته، وذلك وفق تقييم طبي يحدد التدخل الوقائي المناسب، والذي قد يشمل أيضاً التلقيح المضاد لداء السعار.
ويكتسي هذا النوع من المستحضرات أهمية بالغة في الوقاية من المرض، الذي يصيب الجهاز العصبي المركزي ويكون قاتلاً في الغالب بمجرد ظهور أعراضه السريرية، الأمر الذي يجعل التوجه الفوري إلى المؤسسات الصحية عقب التعرض المحتمل للفيروس أمراً ضرورياً لتلقي الرعاية المناسبة.
وفي المقابل، أكدت الوكالة أن قرار السحب يقتصر على الدفعة رقم “08AR26004“، مشيرة إلى أن دفعات أخرى من المستحضر نفسه لا تزال متوفرة، شريطة استجابتها لمعايير الجودة والمطابقة المعتمدة.
ويأتي هذا الإجراء في إطار منظومة مراقبة جودة الأدوية بعد تسويقها، التي تروم رصد حالات عدم المطابقة واتخاذ التدابير التصحيحية اللازمة، بما يساهم في حماية صحة المواطنين وضمان سلامة الأدوية المتداولة في السوق الوطنية.
